去垢剂（如SDS，n-辛基-β-d-葡萄糖苷(OG),n-十二烷-β-d-麦芽糖苷（DDM））被广泛用于膜蛋白的提取，但众所周知，不同去垢剂有着不同的缺点，例如短链非离子型去垢剂会影响膜蛋白的功能特性。几乎可以确定的是如果将天然的磷脂双分子层从膜蛋白中移除，膜蛋白的功能会受到影响。目前可通过MSP-nanodiscs（膜结构蛋白-纳米磷脂盘）（图一）或者无去污剂聚合物体系（图二）（苯乙烯-马来酸共聚物（SMAs）、二异丁烯-马来酸(DIBMA)）来模拟天然磷脂双分子层。使用后者可直接从细胞中提取膜蛋白，而无需任何去污剂增溶的中间步骤，因为这些合成聚合物能利用本身带有的苯乙烯或马来酸基团来增溶膜蛋白。

图一.带有目的蛋白的纳米磷脂盘和膜结构蛋白（MSPs,绿色）。

图二.带有目的蛋白的合成聚合物例如SMA或DIBMA。

为何PureCube DIBMA比SMAs对蛋白增溶更具优势呢？

SMAs相较于许多去垢剂来说有着巨大的优势，并成功地被广泛应用。但SMAs有一个缺点，即在溶解时对紫外线有较高吸光值，吸收波长为280nm。蛋白质因含有芳香族氨基酸（色氨酸和苯丙氨酸）而对紫外线在280nm有广泛吸收，而SMAs也自带一个芳香环，因此在使用SMAs对膜蛋白增溶、稳定和纯化的过程中无法测定蛋白浓度。而选用德国库柏生物的PureCube DIBMA能够在不使用任何去污剂的情况下对膜蛋白进行增溶、稳定和纯化并且完全不影响蛋白浓度的测定。

图3：从大肠杆菌中提取到的膜蛋白的SDS-PAGE图。

使用了10 mM (0.5 % (w/v)) DDM和3 mM (2.5 % (w/v)) DIBMA。

图4：二异丁烯-马来酸（DIBMA）的化学结构式。

为何选择德国库柏生物公司的PureCube DIBMA?

我们提供高度纯化且冻干的产品。除此之外，由于大多数蛋白增溶时最合适的pH值为7.5，PureCube DIBMA可用两种缓冲液（HEPES或TRIS）冻干，以确保pH稳定在7.5。如果你需要用其他不同的缓冲液冻干PureCube DIBMA，请与我们联系。根据样品和需求的不同，可选择中等长度10,000或12，000g/mol的DIBMA。

图5：DIBMA溶解来自沉淀的蛋白质，上清液9000 xg和沉淀100000 xg。

使用不同浓度的DIBMA来确定完美的溶解条件。

特征：

参考文献：

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